バイアグラを承認したFDAとは
FDAは、「Food and Drug Administration」の略で、アメリカ合衆国における医薬品、食品、化粧品、医療機器、生物学的製品などの規制と安全性監査を担当するアメリカ合衆国政府の機関です。FDAはアメリカ合衆国厚生福祉省（U.S. Department of Health and Human Services）の一部門として運営されており、公共の健康と安全を保護し、消費者が安全な製品を使用できるようにすることを使命としています。
FDAの主な役割
- 医薬品承認: 新薬やジェネリック医薬品の承認を行い、安全性と効果を評価します。
- 食品安全性: 食品の製造、販売、輸送に関する規制を策定し、安全性と品質を確保します。
- 医療機器承認: 医療機器の承認、監視、および安全性評価を行います。
- 化粧品監視: 化粧品の成分や表示に関する規制を行い、安全性を確保します。
- 生物学的製品: バイオ医薬品やワクチンの承認と安全性の評価を担当します。
FDAは医療製品や食品の研究、規制、検査、および情報提供を通じて、アメリカ合衆国の公衆衛生を保護し、消費者の安全を確保するために活動しています。
