バイアグラ（シルデナフィル）が欧州で承認された機関は「European Medicines Agency（EMA）」です。EMAはヨーロッパ連合（EU）の医薬品の規制機関で、欧州において新薬や医薬品の承認、安全性評価、および規制に関する決定を行います。バイアグラはEMAによって欧州で承認され、欧州連合内で市販されています。EMAは欧州連合加盟国との協力により、医薬品の安全性と効果の確保に尽力しています。
バイアグラを欧州で承認したEMAという機関は
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